ANİLİNHİDROKLORÜR: 

• Kapalı formülü: C6H5-NH2-HCI
• Açık formülü :
  
• Molekül ağırlığı: 129,59 g/mol
• Erime noktası: 198*C
• Kaynama noktası: 245*C
• Yoğunluk: 1,222g/cm3

AMİNO BENZEN = AMİNOFEN = ANİLİN      

• Anilin ve özellikleri
• Kapalı formülü: C6H5NH2  
• Açık formülü: 
  
• Molekül ağırlığı: 93,12g/mol
• Yoğunluk: 1,02 g/cm3
• Erime noktası: -6,3*C
• Kaynama noktası: 184,1*C
• Bitkisel bir boya maddesinin damıtılmasından elde edilir. Bunun dışında nitro benzenin kalayla tepkimesi sonucu anilin elde edilir.

• Boya ve ilaç yapımında kullanılır 

BENZAMİN = ANİLİN  

 Benzen halkasına amin bileşiğinin bağlanmasıyla oluşan halkalı yapıdır.

Kapalı formülü: C6H5NH2  

• Açık formülü: 
  
• Molekül ağırlığı: 93,12g/mol
• Yoğunluk: 1,02 g/cm3
• Erime noktası: -6,3*C
• Kaynama noktası: 184,1*C

                                              

FENOL

 Benzen halkasına hidroksil grubunun doğrudan  bağlı olduğu organik bileşiklere Fenoller denir. Bu yüzden fenol hidroksibenzenin özel adıdır. Fenol  bileşiklerinde aromatik halkaya bir veya birden fazla hidroksil grubu bağlı olabilir. Fakat hidroksil grubu içerdiği halde alkol değildir. Fenol yapısında bulunan hidroksil grupları fenollerinde alkoller gibi güçlü moleküller arası hidrojen bağı yapmalarını sağlar. Bu hidrojen bağları fenollerin kaynama noktalarının ve molekül ağırlıklarının yüksek olmasına neden olur. Bu olaya en güzel örnek fenol ve toluen verilebilir fenolün kaynama noktası182 *C iken toluenin kaynama noktası 110,6 *C dir. Yani fenolün kaynama noktası yaklaşık 70 derece daha yüksektir. 

                             Fenol ve özellikleri;

• Kapalı formülü: C6H5OH 
• Açık formülü:
  
• Erime noktası: 41*C
• Kaynama noktası: 182*C
• Molekül ağırlığı: 94 g/mol
• Yoğunluğu: 1,07 g/mol
• Saf halde renksizdir. 
• Zayıf asidik özelliğe sahiptir
• Hidroksil grubu içermesine rağmen alkol değildir
• Ten temasında zehirlidir ve deriyi yakar
• Su molekülleriyle kuvvetli hidrojen bağları yapabilirler ve bu nedenle fenoller suda bir miktar çözünürler. 100 mL suda  8,3 g fenol çözünür.

DENATURASYON 

     Protein veya nükleik asitlerin ikincil, üçüncül veya dördüncül yapılarının fiziksel, kimyasal veya mekanik etkilerle birincil yapısına dönüştürülmesine denaturasyon denir. Denaturasyon sonucu proteinler biyolojik etkinliklerini yitirirler.
      yumurtanın pişirilmesi olayı denatürasyona örnek verilebilir.
    

ADENOZİN DİFOSFAT: 

Enerjiyi kullanan metabolizmada ATP' nin ATPaz enzimleri tarafından defosforilasyonu sonucu ADP oluşur. ADP bileşiğinin yapısında bir pirofosfat grubu bir adenozin nükleobazı birde riboz şekeri vardır. ADP bileşiğinin iyonlaşmış hali aşağıda gösterilmiştir. 

ATP: ADENOZİN TRİFOSFAT: 

Adenozin difosfatın ATPsentaz enzimleri tarafından fosforillenmesiyle meydana gelen trinükleotitdir. Metabolizmada enerji taşır yapısında üç fosfat grubu, bir riboz şekeri ve adenozin nükleo bazı bulunur. Adenozin trifosfatın kimyasal yapısı aşağıda gösterilmiştir.